Capitolul IDispoziții generale
Secțiunea 1Obiectivul și domeniul de aplicare
1Obiectivul prezentei ordonanțe de urgență îl constituie asigurarea cadrului…Secțiunea a 2-aDefiniții și termeni
2În sensul prezentei ordonanțe de urgență, termenii și expresiile de mai jos au…Secțiunea a 3-aObligații generale
3În conformitate cu principiul precauției, pentru evitarea efectelor adverse…4Este interzisă introducerea pe piață a unui organism modificat genetic, ca atare…5Orice persoană care transmite o notificare conform prevederilor cap. II sau ale…6Dosarul de notificare, elaborat conform art. 13 sau 29, este transmis…7Organul de control prevăzut la art. 11 alin. (8) ia toate măsurile necesare…8Autoritatea competentă și organul de control publică pe adresa proprie de…9Orice operator care utilizează organisme modificate genetic sau desfășoară…10Studiile de evaluare a riscului pentru sănătatea umană și mediu, care privesc…Secțiunea a 4-aCadrul instituțional
11Aplicarea prevederilor prezentei ordonanțe de urgență și crearea cadrului…Capitolul IIIntroducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, în alte scopuri decât introducerea pe piață
Secțiunea 1Excepții și condiții pentru exceptare
12Art. 13-26 nu se aplică în cazul medicamentelor și produselor de uz uman, care…Secțiunea a 2-aNotificarea
12^1Notificările privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate…13Fără a aduce atingere art. 12, orice operator, înainte de introducerea…14Autoritatea competentă poate accepta ca introducerea deliberată în mediu a unui…Secțiunea a 3-aProcedura standard de autorizare
15Autoritatea competentă decide privind notificarea, în termen de 15 zile de la…16Comisia pentru securitate biologică și autoritățile implicate înștiințează…17În termen de 5 zile de la data începerii procedurii de autorizare prevăzute la…18În termen de cel mult 90 de zile de la data începerii procedurii, stabilită…Secțiunea a 4-aProceduri simplificate
19Pentru organismele modificate genetic care corespund criteriilor stabilite în…Secțiunea a 5-aGestionarea unor modificări ale condițiilor de autorizare și a unor informații noi
20În eventualitatea producerii unei/unor modificări, intenționate sau nu, a/ale…Secțiunea a 6-aInformarea publicului
21Fără a aduce atingere prevederilor art. 43, autoritatea competentă asigură…Secțiunea a 7-aRaportul privind introducerea deliberată în mediu
22Cel mai târziu la data de 15 decembrie a fiecărui an în cursul căruia are loc o…23Raportul prevăzut la art. 22 alin. (1) se elaborează conform prevederilor…Secțiunea a 8-aSuspendarea sau anularea autorizației
24Autoritatea competentă poate suspenda sau retrage autorizația privind…Secțiunea a 9-aSchimbul de informații între autoritatea competentă și Comisia Europeană
25Autoritatea competentă asigură schimbul de informații cu Comisia Europeană…26Anual, autoritatea competentă transmite Comisiei Europene, în scopul informării…Capitolul III
Secțiunea 1Legislația sectorială
27Art. 29-42 nu se aplică niciunui organism modificat genetic, ca atare sau…28Abrogat.Secțiunea a 2-aProcedura de notificare
29Orice persoană juridică care dorește să introducă pe piață, pentru prima dată,…Secțiunea a 3-aProcedura de notificare și evaluare
30Autoritatea competentă decide acceptarea notificării, în termen de 30 de zile de…31În termen de 75 de zile, calculat de la data începerii procedurii stabilite…32În termen de 5 zile de la data începerii procedurii de autorizare, autoritatea…33În termen de cel mult 90 de zile de la data începerii procedurii de autorizare,…Secțiunea a 4-aProcedura standard de autorizare
34Potrivit procedurii de notificare prevăzute la art. 29, autoritatea competentă…Secțiunea a 5-aCriterii și informații privind anumite tipuri de organisme modificate genetic
35Autoritatea competentă poate prezenta Comisiei Europene, cu consultarea…Secțiunea a 6-aReînnoirea autorizației
36În cazul reînnoirii autorizațiilor emise conform cap. III, se aplică, prin…37În termen de cel mult 90 de zile de la data începerii procedurii de reînnoire,…Secțiunea a 7-aAutorizația pentru introducerea pe piață a unui organism modificat genetic, ca atare sau componentă a unui produs
38Fără a aduce atingere altor prevederi legislative ale Uniunii Europene, un…Secțiunea a 8-aMonitorizarea și utilizarea informațiilor noi
39După introducerea pe piață a unui organism modificat genetic sau a mai multor…Secțiunea a 9-aEtichetarea
40Notificatorul și toți operatorii implicați în activitățile reglementate de…Secțiunea a 10-aLibera circulație
41Fără a aduce atingere art. 42, introducerea pe piață a organismelor modificate…Secțiunea a 11-aClauza de salvgardare
42În cazul în care autoritatea competentă a intrat în posesia unor informații noi…Secțiunea a 12-aRestricționarea sau interzicerea cultivării organismelor modificate genetic
42^1În timpul procedurii de autorizare a unui anumit organism modificat genetic sau…42^2În termen de 30 de zile de la prezentarea de către Comisia Europeană a…42^3În cazul în care România nu a prezentat nicio solicitare în temeiul art. 42^1…42^4Revocarea măsurilor adoptate în temeiul art. 42^3 se adoptă prin hotărâre a…42^5În cazul în care una sau mai multe dintre autoritățile implicate consideră…42^6Măsurile adoptate potrivit prevederilor art. 42^1-42^5 nu aduc atingere liberei…Capitolul IVAlte dispoziții
Secțiunea 1Confidențialitatea
43Notificatorul poate transmite autorității competente o cerere ca anumite părți…Secțiunea a 2-aEtichetarea organismelor modificate genetic prevăzute la art. 2 pct. 6 lit. a)-c)
44În cazul organismelor modificate genetic care sunt puse la dispoziție pentru…Secțiunea a 3-aPrezența accidentală a unui organism modificat genetic
45Autoritățile publice centrale pentru siguranța alimentelor, agricultură,…Secțiunea a 4-aConsultarea comitetelor științifice
46Autoritatea competentă poate cere Comisiei Europene să consulte…Secțiunea a 5-aConsultarea comitetului/comitetelor de etică
47Autoritatea competentă poate cere Comisiei Europene, cu informarea autorității…Secțiunea a 6-aSchimbul de informații și raportarea
48Autoritatea competentă asigură participarea la întâlnirile și schimbul de…49Autoritatea competentă elaborează, la interval de 3 ani, un raport privind…Secțiunea a 7-aImplementarea Protocolului de la Cartagena privind biosecuritatea - Mișcarea transfrontieră a organismelor modificate genetic
50Importul, pentru prima dată, pentru cultivare comercială, al unui produs care…51Importul, pentru prima dată, al unui produs conținând sau constând în organisme…52Importul microorganismelor modificate genetic, prevăzute la art. 2 alin. (1)…53Prevederile art. 50-52 se aplică fără a aduce vreo atingere reglementărilor…54Importatorul din România al unui produs conținând sau constând în organisme…22 articole după